Figura 1a. Secuencia temporal del tratamiento del estado epiléptico convulsivo, del minuto cero al super-refractario, con fármacos y dosis de cada línea. El tratamiento precoz y a dosis plena es el determinante principal del control.
Fuentes: definición ILAE (2015); guías NCS (2012) y AES (2016); ensayos RAMPART y ESETT. Referencias por PMID y DOI en la revisión NCA-2026-08-08-004.
Figura 1b. Opciones de segunda línea intravenosa en el estado epiléptico establecido, con la dosis de carga y la contraindicación que orienta la elección. La equivalencia procede del ensayo ESETT; en niños, EcLiPSE y ConSEPT son concordantes.
Fuentes: ESETT (2019); EcLiPSE y ConSEPT (2019); red de metaanálisis (2024). EF, equivalentes de fenitoína.
| Meta | Objetivo | Evidencia |
|---|---|---|
| Benzodiacepina | ≤ 5 min, dosis plena | Alta |
| Segunda línea | ~ 20 min | Alta |
| Anestesia (si refractario) | sin demora tras fallar 2.ª línea | Moderada |
| Objetivo EEG | cese de crisis ± brote-supresión | Baja–moderada |
Figura 1c. Metas temporales del tratamiento con su nivel de evidencia y los errores de mayor impacto en el estado epiléptico. El objetivo del EEG en el refractario es, como mínimo, el cese de las crisis.
Abreviaturas: AED, antiepiléptico; cEEG/EEG, electroencefalograma (continuo); EE, estado epiléptico; EENC, EE no convulsivo; EF, equivalentes de fenitoína; IM, intramuscular; IV, intravenoso; NMDA, receptor N-metil-D-aspartato; NORSE, estado epiléptico refractario de novo. Fuentes: NCS (2012); AES (2016); revisión NCA-2026-08-08-004 (16 refs, PMID y DOI verificados).